中国抗癌协会

参加临床试验

临床试验是尝试找到更好治疗肿瘤方法的研究。从临床试验中可以得到肿瘤新型疗法与标准治疗方法相比较的疗效、安全性等相关信息。

哪些对象可以参与临床试验？

每项研究都有各自的规定。这些规定包括患者年龄、肿瘤类型、以往的治疗以及肿瘤复发类型等。

临床试验既有益处，也有风险。医生应该在患者决定是否参加临床试验前告知所有风险。

所有的临床试验，均应在严格的人类伦理规范的保护下，在患者充分知情的前提下实施。

临床试验分为不同阶段。这些阶段包括：

1，I期临床研究：什么剂量的治疗是安全的，以及为制订后续给药方案提供依据。

2，II期临床研究：观察肿瘤在新药物或新疗法的作用下会发生怎样的变化，并再次验证安全性。

3，III期临床研究：在更多的患者人群中，把可以接受的肿瘤疗法(常规疗法）与新疗法相对比。

患者参与临床试验不仅可以帮助自己，还可能帮助到其他患者。

临床试验的内容不仅限于无药可用的尴尬情况下的末线治疗，而是覆盖了肿瘤治疗的全程，不仅包括新药的研究，也包括各类新型技术的研究。参加临床试验的患者有可能在第一时间接触到对自己潜在有效的药物，可在第一时间直接从中获益；并在参加临床试验的过程中得到更为精心和严密的医疗看护。