大会首日,开幕式全体大会暨IASLC杰出服务奖颁奖仪式隆重举行,为2026 WCLC学术盛宴拉开序幕。同日,由IASLC、中国肺癌防治联盟(CAALC)与中国临床肿瘤学会(CSCO)联合主办的“IASLC-CAALC-CSCO联合论坛”顺利召开,聚焦人工智能及创新研发前沿领域,集中展示中国肺癌领域原创研究成果。《肿瘤瞭望》带您直击2026 WCLC首日现场,纵览开幕式盛况与联合论坛精彩看点。
开幕式现场
国际肺癌研究协会(IASLC)首席执行官(CEO)Karen Kelly教授在致辞中系统阐述了IASLC的全球使命与战略行动。Karen Kelly教授指出,IASLC已拥有来自123个国家的9000余名会员,覆盖44个专业领域。为打破学术与可及性壁垒,IASLC坚持会员费用15年未涨,并推出低收入国家免费会员政策;成立全球理事会,让每个有会员的国家都能推选代表,发出声音;Journal of Thoracic Oncology创刊20周年,持续引领学术传播;设立Fellow of IASLC荣誉,表彰在领导力、科学、教育和全球参与方面作出持续贡献的会员;成立女性胸科肿瘤工作组和AI工作组,并即将成立生存者工作组,以应对学科发展和患者全程管理的需求。Karen Kelly教授强调,IASLC正通过协作科学、全球教育、政策倡导三大支柱,推动全球胸部肿瘤诊疗水平提升。本届WCLC参会人数突破8000人,创历史新高,彰显全球学界对“科学无国界”理念的高度认同。
周彩存教授
韩国肺癌协会(KALC)主席Hong-Gyun Wu教授与韩国保健福祉部长官Eun-Kyeong Jeong在致辞中分别从学术平台与公共卫生视角阐释“科学无国界”的实践意义。Hong-Gyun Wu教授指出肺癌诊疗虽已取得长足进步,但预防、早诊、优治与治愈患者的目标始终未变,WCLC作为跨学科、跨代际、跨国界的交流平台,正持续催生重要转化发现。Eun-Kyeong Jeong则介绍了韩国在控烟、低剂量CT筛查及精准治疗领域的持续投入与成效,并表示韩国将继续作为全球抗癌伙伴,支持AI诊断、精准医学及下一代疗法研究,呼吁各国深化协作,共同改善患者预后。
从WCLC全球愿景,到IASLC的战略行动,本届WCLC开幕式致辞始终围绕“科学无国界”这一核心主题,传递出全球胸部肿瘤学界团结协作、共克疾病的坚定信念。未来四天,WCLC将汇聚全球智慧,推动肺癌诊疗迈向更加精准、可及、以患者为中心的新时代。
IASLC杰出服务奖颁奖
致敬卓越贡献,传承学术精神
IASLC杰出服务奖(IASLC Distinguished Service Award)得主重磅揭晓。肺癌领域顶尖科学家西班牙CIMA与纳瓦拉大学癌症中心Luis M. Montuenga教授、加拿大布鲁克大学Martin Carl Tammemägi教授、澳大利亚悉尼皇家阿尔弗雷德王子医院Wendy Cooper教授、美国科罗拉多大学D. Ross Camidge教授分别荣获Adi F. Gazdar IASLC荣誉奖、Joseph W. Cullen预防/早期筛查奖、Mary J. Matthews病理学/转化研究奖、Paul A. Bunn, Jr.科学奖。这些获奖者在肺癌分子病理、筛查与风险预测、病理学与转化研究以及科学探索等不同领域贡献卓越,为推动肺癌研究与防治事业发展发挥了关键作用。此举不仅传递了行业对深耕者的敬意,更激励全球同领域学者持续投身肺癌防治事业的热情。
Adi F. Gazdar IASLC荣誉奖得主Luis M. Montuenga教授
中国创新,全球转化
IASLC-CAALC-CSCO联合论坛再启新程
本届“IASLC-CAALC-CSCO联合论坛”由Karen Kelly教授,周彩存教授,广东省人民医院吴一龙教授,复旦大学附属中山医院白春学教授共同担任主席,由广东省人民医院刘思阳教授、同济大学附属东方医院周斐教授、复旦大学附属中山医院杨达伟教授担任青年联合主席。聚焦抗体药物偶联物(ADC)、双特异性抗体(BsAb)、人工智能智能体(AI Agent)等前沿领域,深度探讨中国引领的创新成果及其全球转化路径。
“IASLC-CAALC-CSCO联合论坛”主席团
杨达伟教授
在吴一龙教授主持下,刘思阳教授以《非小细胞肺癌ADC药物:从EGFR-TKI耐药到生物标志物导向治疗》为题作主题报告。刘思阳教授指出,EGFR-TKI耐药机制高度异质,仍有相当比例机制未明;随着晚期EGFR突变NSCLC一线治疗由EGFR-TKI单药向联合策略演进,未知耐药比例进一步升高,二线标准治疗疗效有限,临床亟需新的治疗选择。ADC药物由抗体、连接子与载荷三部分构成,通过靶向递送实现选择性杀伤,为耐药后治疗提供了新路径。刘思阳教授强调,ADC治疗患者选择应基于现阶段临床研究证据,未来需加强生物标志物开发与伴随诊断,以推动精准治疗落地。
刘思阳教授
在周彩存教授主持下,周斐教授以《双特异性抗体、抗血管生成免疫治疗及ADC联合方案在肺癌中的探索》为题作主题报告。周斐教授指出,中国肺癌药物研发与联合策略探索日益活跃,但免疫治疗的原发与获得性耐药是当前肺癌治疗的核心瓶颈,双特异性抗体通过协调免疫循环多个环节,为突破这一瓶颈提供了新路径。随即系统梳理了免疫细胞导向、肿瘤靶向、免疫调节及免疫-肿瘤微环境整合等双抗探索进展,并展示了依沃西单抗、IBI363、CS2009等中国原研双抗及三抗的临床潜力。在ADC领域,周斐教授认为双抗ADC、新型载荷及联合策略探索是未来方向,强调应基于机制驱动创新,以生物标志物指导联合,整合靶向杀伤与免疫作用,推动肺癌治疗向更深层次突破。
周斐教授
在新加坡国家癌症中心Sophia Yien Ning Wong教授主持下,MD安德森癌症中心乐秀宁教授以《IASLC国际视角:中国主导的创新治疗临床试验》为题作主题报告。乐秀宁教授指出,过去十年中国主导的临床试验数量持续增长,结构从以I期为主向各期均衡布局转变,肿瘤领域占比突出,尤其在肝癌、胃癌及肺癌等本土高发瘤种中形成特色。在肺癌领域,EGFR-TKI、PD-(L)1/VEGF双抗及ADC等方向的中国原研药物已展现全球引领潜力,中国研究者正从早期转化研究迈向全球多中心试验的领导角色。乐秀宁教授强调,基于机制的联合策略与平台合作是未来方向,AI将深刻影响临床试验格局。此外,国际合作与开放协作将加速中国创新融入全球研发体系,最终惠及全球肺癌患者。
专家小组讨论环节,与会专家围绕“中国主导创新对肺癌治疗格局的影响”“未来五年最具变革潜力的方向”及“国际合作与全球转化”展开深入研讨。与会专家一致认为,中国在EGFR-TKI、ADC、双抗、细胞治疗及AI等领域进展迅速,ADC与双抗等新型联合策略有望重塑治疗格局;中国在患者资源与研发速度上具备优势,但早期试验设计、监管对接及全球多中心协作仍需加强。未来应推动早期全球同步开发,借助IASLC等平台促进监管协调与药物可及性,最终惠及全球患者。
讨论现场
学术报告1
肺癌领域创新药集中亮相,中国原创研究彰显活力
同济大学附属上海市肺科医院Lu Han教授、同济大学附属东方医院熊安稳教授、广东省人民医院林嘉欣教授、吉林大学第一医院崔久嵬教授分别以《靶向同源重组修复(HRR)强化NSCLC新辅助化疗联合免疫治疗疗效》《PTX-912(抗PD-1-proIL-2融合蛋白)治疗晚期或转移性实体瘤的Ia期研究》《CTONG2002:奥希替尼±贝伐珠单抗一线治疗伴EGFR外显子21 L858R突变的转移性NSCLC》《自体NK细胞输注作为局限期SCLC一线放化疗后的巩固治疗》为题作主题报告,集中展示了中国在肺癌靶点发现、新型免疫融合蛋白、联合治疗优化及细胞治疗等方向的原创探索与临床转化潜力。
Lu Han教授
在讨论环节,上海市老年医学中心胡洁教授指出,HRR/FIGNL1研究为NSCLC新辅助化疗免疫耐药提供了潜在标志物与干预靶点,但需进一步验证其临床转化可行性;FLAIR研究为EGFR L858R突变NSCLC提供了直接随机证据,中位PFS显著延长,但长期获益与额外毒性仍需评估;PTX-912在免疫经治患者中显示早期抗肿瘤活性,支持肿瘤激活IL-2的进一步评估,但缓解持久性及疗效-毒性平衡需更长随访;自体NK细胞巩固治疗在局限期SCLC中展现有希望的疗效信号,但其与现有免疫巩固治疗的角色或联合方式尚待明确。上述研究为肺癌耐药与免疫治疗提供了新方向,仍需更大规模验证以推动临床转化。
学术报告2
转化创新与耐药机制并进,破解靶向治疗瓶颈
中国医学科学院肿瘤医院万蕊教授、复旦大学附属中山医院Meng Qiao教授、浙江大学医学院附属第二医院夏旸教授、广东省人民医院Kai Yin教授分别以《KRAS G12C突变NSCLC全流程基因组分层精准治疗研究》《EGFR突变伴软脑膜转移患者鞘内培美曲塞治疗后脑脊液微环境演变的纵向分析》《EGFR-TKI获得性BRAF V600E旁路耐药的全球多中心研究》《新一代HER2抑制剂宗艾替尼获得性耐药图谱研究》为题作主题报告,从分子分层、脑脊液微环境演变、旁路耐药及靶向耐药等维度,深化了对肺癌耐药机制的理解,并为临床精准分层、耐药后治疗策略优化及后续药物开发提供了重要线索。
万蕊教授
在讨论环节,香港中文大学Molly Li教授对四项研究进行点评指出,四项研究从分子分层、旁路耐药、靶向耐药及脑脊液微环境等维度,共同深化了对肺癌耐药机制的认识。KRAS G12C突变NSCLC全程分层基因组标志物研究提示SMARCA4/SMAD4突变及ctDNA动态监测可用于风险分层;获得性BRAF V600E作为EGFR-TKI旁路耐药研究证实EGFR/BRAF双靶向治疗有效;HER2突变晚期NSCLC耐药研究揭示on-target耐药的结构基础,并提示非共价HER2抑制剂及T-DXd可作为耐药后策略;CSF微环境研究则首次描绘鞘内培美曲塞后肿瘤细胞谱系可塑性与免疫抑制演变。但同时强调,上述研究多受限于样本量小、单臂设计及随访不足,需随机对照试验及更大规模验证,方能推动临床转化。
现场投票与讨论环节
中外对话临床痛点,投票互动凝聚共识
本环节由Karen Kelly教授主持,采用现场投票与专家讨论相结合的形式。投票结果显示,参会者最关注中国引领的创新药物,尤其是ADC、新型联合治疗与双特异性抗体;ADC临床挑战集中于生物标志物选择、毒性管理与耐药序贯;AI智能体在机构中的应用整体仍处早期,多数机构尚在试点评估或观望,仅约三分之一已实际投入使用。

针对上述结果,专家讨论形成三点共识:其一,AI应定位为辅助工具,需严格监管与前瞻性验证,但不会使用AI的医生可能被善用AI者取代;其二,推动中国主导III期试验的全球影响,需依靠多样化人群、全球相关终点、整合生物标志物及早期多国监管协作;其三,前瞻性临床验证是生物标志物转化的最大障碍,而AI在真实世界数据协调与研究假设生成方面价值最大。
文章转载:肿瘤瞭望