ENKTCL 病理表现独特，具有瘤细胞坏死性浸润破坏血管和以血管为中心的多形性淋巴细胞浸润等特点，多数病例原发于鼻腔和鼻咽部，与 EB 病毒（EBV）感染密切相关，少数病例原发于鼻外，极少数病例发病初期即表现为全身播散，而无明显鼻腔受累。
本病成侵袭性，放疗和联合化疗有效，但治疗反应差，生存期短。其传统化疗方案为 CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）方案及其它含蒽环类药物的化疗方案。但既往研究表明，葸环类药物为基础的化疗方案对该疾病疗效欠佳，主要为多重耐药基因起作用。
有报道含门冬酰胺酶（L-Asparaginase， L-Asp）的方案可显著提高疗效，这些方案包含了不受多重耐药基因影响的药物，然而，仍有很大一部分患者预后较差。
近年来，随着对 NKTCL 发病机制及治疗靶点的不断探索研究，新的治疗方案为晚期 NKTCL 患者带来了新的曙光。
上海交通大学附属新华医院血液内科的陶荣教授，与我们分享晚期 NK/T 细胞淋巴瘤的治疗进展。
陶教授的讲课内容包括以下三个方面：晚期患者的一线治疗，门冬酰胺酶联合方案治疗失败的晚期 NK/T 细胞淋巴瘤患者的治疗，NK/T 合并嗜血综合征的治疗。